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2-Methoxybenzene-1,3,5-tricarboxylic acid → 2-Hydroxy-1,3,5-benzenetricarboxylic acid

HRID 1038286
ノート
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反応式

HRID 1038286 の反応式
C[O:2][C:3]1[C:8]([C:9]([OH:11])=[O:10])=[CH:7][C:6]([C:12]([OH:14])=[O:13])=[CH:5][C:4]=1[C:15]([OH:17])=[O:16]>Br>[OH:2][C:3]1[C:4]([C:15]([OH:17])=[O:16])=[CH:5][C:6]([C:12]([OH:14])=[O:13])=[CH:7][C:8]=1[C:9]([OH:11])=[O:10]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

3

反応物 1

HCID 234241902-Methoxybenzene-1,3,5-tricarboxylic acid

生成物 1

HCID 234240322-Hydroxy-1,3,5-benzenetricarboxylic acid

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 260Hydrogen Bromide溶媒

反応条件

温度
150 °C

実験手順

A mixture of 2-methoxy-benzene-1,3,5-tricarboxylic acid (3) (24 g, 0.1 mol) and 48% HBr (500 mL) was placed in a 1 L bound bottom flask. The reaction mixture was heated to reflux at 150° C. for 48 h. The progress of the deprotection was monitored by proton NMR. When the reaction was complete, the hydrobromic acid was removed under reduced pressure, and the residue was mixed with small amount of water. The deprotected triacid (13) was collected by filtration; yield 17 grams (75%).

後処理

このページの内容参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート
  1. temperatureThe reaction mixture was heated
  2. customthe hydrobromic acid was removed under reduced pressure
  3. additionthe residue was mixed with small amount of water
  4. filtrationThe deprotected triacid (13) was collected by filtration

出典と根拠

ORDレコード
ord-288f256b863b4c629153d32ff79945c7
出典データセット
uspto-grants-2013_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08551453B2

反応ノート

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