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m-Chloroperbenzoic acid → HCID 66598282、化合物

HRID 1038595
ノート
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反応式

HRID 1038595 の反応式
[O:1]1[C:10]2[C:5](=[N:6][CH:7]=[CH:8][CH:9]=2)[O:4][CH2:3][CH2:2]1.ClC1C=CC=C(C(OO)=[O:19])C=1>ClCCl>[O:1]1[C:10]2[C:5](=[N+:6]([O-:19])[CH:7]=[CH:8][CH:9]=2)[O:4][CH2:3][CH2:2]1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 70297m-Chloroperbenzoic acidHCID 110079682,3-Dihydro-1,4-dioxino[2,3-b]pyridine

生成物 1

HCID 66598282HCID 66598282、化合物収率 84.3%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344Dichloromethane溶媒

実験手順

2,3-Dihydro-[1,4]dioxino[2,3-b]pyridine (121 mg, 790 μmol) was dissolved in dichloromethane (4.0 mL), added 3-chloroperbenzoic acid (234 mg, 950 μmol), and stirred at room temperature for 1 hour. The reaction solution was concentrated in vacuo. The obtained residue was purified by silica-gel column chromatography (chloroform/methanol), and the title compound (102 mg (yield 84%)) was obtained as a white solid.

後処理

  1. concentrationThe reaction solution was concentrated in vacuo
  2. customThe obtained residue was purified by silica-gel column chromatography (chloroform/methanol)

出典と根拠

ORDレコード
ord-89db4ca04ba64f5bae581a85e71b3fb8
出典データセット
uspto-grants-2013_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08551985B2

反応ノート

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