反応式
[N:1]1([C:7]2[CH:12]=[CH:11][C:10]([NH:13][C:14]3[CH:19]=[C:18]([NH2:20])[N:17]=[CH:16][N:15]=3)=[CH:9][CH:8]=2)[CH2:6][CH2:5][O:4][CH2:3][CH2:2]1.[Cl:21][C:22]1[CH:27]=[CH:26][CH:25]=[C:24]([Cl:28])[C:23]=1[N:29]=[C:30]=[O:31]>>[Cl:21][C:22]1[CH:27]=[CH:26][CH:25]=[C:24]([Cl:28])[C:23]=1[NH:29][C:30]([NH:20][C:18]1[CH:19]=[C:14]([NH:13][C:10]2[CH:11]=[CH:12][C:7]([N:1]3[CH2:6][CH2:5][O:4][CH2:3][CH2:2]3)=[CH:8][CH:9]=2)[N:15]=[CH:16][N:17]=1)=[O:31]参加物
3
実験手順
The title compound is prepared analogously as described in Example 105B from N-(4-morpholin-4-yl-phenyl)-pyrimidine-4,6-diamine and 2,6-dichlorophenyl isocyanate. Faintly violet solid, HPLC: tR=3.74 min (purity: 100%, gradient F), ESI-MS: 459.3/461.3 [MH]+.
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-f908716032de4da69aa70d9be131131e
- 出典データセット
- uspto-grants-2013_10
- 特許番号
- US08552002B2
関連ノート
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