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Ammonium Chloride → 3-Bromo-5-(methoxymethyl)aniline

HRID 1039894
ノート
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反応式

HRID 1039894 の反応式
[Br:1][C:2]1[CH:7]=[C:6]([N+:8]([O-])=O)[CH:5]=[C:4]([CH2:11][O:12][CH3:13])[CH:3]=1.CCO.O.[Cl-].[NH4+]>C(OCC)(=O)C.[Fe]>[Br:1][C:2]1[CH:7]=[C:6]([CH:5]=[C:4]([CH2:11][O:12][CH3:13])[CH:3]=1)[NH2:8]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 3

HCID 25517Ammonium ChlorideHCID 19096565Water ethanolHCID 672485781-Bromo-3-(methoxymethyl)-5-nitrobenzene

生成物 1

HCID 672489413-Bromo-5-(methoxymethyl)aniline収率 62.5%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 23925Iron触媒HCID 8857Ethyl Acetate溶媒
このページの内容参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

反応条件

温度
90 °C

実験手順

To a solution of the product of Step 1 (470 mg, 1.910 mmol) in (EtOH/water) (8.5 mL/4.2 mL) were added iron (533 mg, 9.55 mmol) and ammonium chloride (51 mg, 0.955 mmol). The reaction was stirred at 90° C. for about 4 hours. The reaction was then allowed to come to room temperature and diluted with ethyl acetate. The solution was then filtered through Celite and organic solvent was then removed in vacuo. Flash chromatography (hexane/ethyl acetate: 70/30) was used for purification to afford 3-bromo-5-(methoxymethyl)aniline (258 mg, 1.194 mmol, 62.5% yield). MS ESI: [M+H]+ m/z=216.0.

後処理

  1. customto come to room temperature
  2. filtrationThe solution was then filtered through Celite and organic solvent
  3. customwas then removed in vacuo
  4. customFlash chromatography (hexane/ethyl acetate: 70/30) was used for purification

出典と根拠

ORDレコード
ord-f214b69903d348a8b38df01a793ba265
出典データセット
uspto-grants-2013_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08551984B2

反応ノート

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