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4-((S)-4-Chloro-1-methoxy-2-nitro-6,7-dihydro-5H-benzocyclohepten-7-yl)-morpholine → (S)-1-Methoxy-7-morpholin-4-yl-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzocyclohepten-2-ylamine

HRID 1041171
ノート
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反応式

HRID 1041171 の反応式
Cl[C:2]1[C:12]2[CH2:11][CH2:10][C@H:9]([N:13]3[CH2:18][CH2:17][O:16][CH2:15][CH2:14]3)[CH:8]=[CH:7][C:6]=2[C:5]([O:19][CH3:20])=[C:4]([N+:21]([O-])=O)[CH:3]=1.[H][H]>CO.[OH-].[OH-].[Pd+2]>[CH3:20][O:19][C:5]1[C:6]2[CH2:7][CH2:8][C@@H:9]([N:13]3[CH2:18][CH2:17][O:16][CH2:15][CH2:14]3)[CH2:10][CH2:11][C:12]=2[CH:2]=[CH:3][C:4]=1[NH2:21]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 672640024-((S)-4-Chloro-1-methoxy-2-nitro-6,7-dihydro-5H-benzocyclohepten-7-yl)-morpholineHCID 178418361HCID 178418361、化合物

生成物 1

HCID 56954474(S)-1-Methoxy-7-morpholin-4-yl-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzocyclohepten-2-ylamine

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 9942167Palladium hydroxide触媒HCID 887Methanol溶媒

実験手順

A mixture of 4-((S)-4-Chloro-1-methoxy-2-nitro-6,7-dihydro-5H-benzocyclohepten-7-yl)-morpholine (12 mg, 0.035 mmol) and 20% Pd(OH)2/C (9 mg) in Methanol (4 mL), was placed under a blanket of Hydrogen at atmospheric pressure. After 16 h, the reaction was filtered and concentrated under reduced pressure to give (S)-1-Methoxy-7-morpholin-4-yl-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzocyclohepten-2-ylamine

後処理

  1. filtrationthe reaction was filtered
  2. concentrationconcentrated under reduced pressure

出典と根拠

ORDレコード
ord-39e7300bf712421fb85e32502d311995
出典データセット
uspto-grants-2013_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08552186B2

反応ノート

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