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HCID 67263730、化合物 → 9-Methyl-6,7,8,9-tetrahydro-5-oxa-9-aza-benzocyclohepten-2-ylamine

HRID 1041681
ノート
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反応式

HRID 1041681 の反応式
[CH3:1][N:2]1[C:8]2[CH:9]=[C:10]([N+:13]([O-])=O)[CH:11]=[CH:12][C:7]=2[O:6][CH2:5][CH2:4][CH2:3]1>[Pd].C(O)C>[CH3:1][N:2]1[C:8]2[CH:9]=[C:10]([NH2:13])[CH:11]=[CH:12][C:7]=2[O:6][CH2:5][CH2:4][CH2:3]1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 1

HCID 67263730HCID 67263730、化合物

生成物 1

HCID 672646829-Methyl-6,7,8,9-tetrahydro-5-oxa-9-aza-benzocyclohepten-2-ylamine収率 81.4%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 23938Palladium触媒HCID 702Ethanol溶媒

実験手順

9-Methyl-2-nitro-6,7,8,9-tetrahydro-5-oxa-9-aza-benzocycloheptene (0.296 g, 1.42 mmol) and 10% Palladium on Carbon (50% Wet) (0.097 g) in Ethanol (20 mL) was shaken under an atmosphere of Hydrogen (30 psi) overnight. The mixture was filtered, washing with 20 mL ethanol. The filtrate was concentrated to give 9-Methyl-6,7,8,9-tetrahydro-5-oxa-9-aza-benzocyclohepten-2-ylamine as a white solid (206 mg, 81%). 1H-NMR (CDCl3): 6.77 (d, 1H, J=8.2 Hz), 6.21 (s, 1H), 6.14 (d, 1H, J=8.2 Hz), 3.96 (t, 2H, J=5.5 Hz), 3.35 (br s, 2H), 3.09 (t, 2H, J=5.6 Hz), 2.86 (s, 3H), 1.99 (tt, 2H, J=5.5, 5.6 Hz).

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

後処理

  1. filtrationThe mixture was filtered
  2. washwashing with 20 mL ethanol
  3. concentrationThe filtrate was concentrated

出典と根拠

ORDレコード
ord-9d44139ed6e44381b2ca7451c35d5937
出典データセット
uspto-grants-2013_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08552186B2

反応ノート

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