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Water → 1-Bromo-4-iodo-2-(phenoxymethyl)benzene

HRID 1041930
ノート
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反応式

HRID 1041930 の反応式
[C:1]1([OH:7])[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][CH:2]=1.[Br:8][C:9]1[CH:14]=[CH:13][C:12]([I:15])=[CH:11][C:10]=1[CH2:16]Cl.[Na+].[I-].O>[OH-].[K+].CC(C)=O>[Br:8][C:9]1[CH:14]=[CH:13][C:12]([I:15])=[CH:11][C:10]=1[CH2:16][O:7][C:1]1[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][CH:2]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

7

反応物 4

HCID 962WaterHCID 996PhenolHCID 5238Sodium IodideHCID 593463281-Bromo-2-(chloromethyl)-4-iodobenzene

生成物 1

HCID 593463231-Bromo-4-iodo-2-(phenoxymethyl)benzene

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 180Acetone溶媒HCID 14797
このページの内容参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート
Potassium Hydroxide
溶媒

反応条件

温度
50 °C

実験手順

Phenol (13 g) dissolved in 4 M KOH solution (60 mL) is added to 4-bromo-3-chloromethyl-1-iodo-benzene (41.0 g) dissolved in acetone (50 mL). NaI (0.5 g) is added and the resulting mixture is stirred at 50° C. overnight. Then, water is added and the resulting mixture is extracted with ethyl acetate. The combined extracts are dried and the solvent is evaporated under reduced pressure. The residue is purified by chromatography on silica gel (cyclohexane/ethyl acetate 19:1).

後処理

  1. extractionthe resulting mixture is extracted with ethyl acetate
  2. customThe combined extracts are dried
  3. customthe solvent is evaporated under reduced pressure
  4. customThe residue is purified by chromatography on silica gel (cyclohexane/ethyl acetate 19:1)

出典と根拠

ORDレコード
ord-f031f06f57e3459a898266a92de9d4cc
出典データセット
uspto-grants-2013_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08557782B2

反応ノート

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