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Hydrochloric Acid → Tert-butyl (1-(2-(1,2-dihydroxyethyl)quinolin-8-yl)piperidin-4-yl)methylcarbamate

HRID 1041959
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反応式

HRID 1041959 の反応式
CC1(C)[O:6][CH:5]([C:7]2[CH:16]=[CH:15][C:14]3[C:9](=[C:10]([N:17]4[CH2:22][CH2:21][CH:20]([CH2:23][NH:24][C:25](=[O:31])[O:26][C:27]([CH3:30])([CH3:29])[CH3:28])[CH2:19][CH2:18]4)[CH:11]=[CH:12][CH:13]=3)[N:8]=2)[CH2:4][O:3]1.Cl>C1COCC1.CCOC(C)=O.C([O-])(O)=O.[Na+]>[OH:6][CH:5]([C:7]1[CH:16]=[CH:15][C:14]2[C:9](=[C:10]([N:17]3[CH2:18][CH2:19][CH:20]([CH2:23][NH:24][C:25](=[O:31])[O:26][C:27]([CH3:29])([CH3:28])[CH3:30])[CH2:21][CH2:22]3)[CH:11]=[CH:12][CH:13]=2)[N:8]=1)[CH2:4][OH:3]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 2

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 86654343Tert-butyl (1-(2-(2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)quinolin-8-yl)piperidin-4-yl)methylcarbamate

生成物 1

HCID 86654344Tert-butyl (1-(2-(1,2-dihydroxyethyl)quinolin-8-yl)piperidin-4-yl)methylcarbamate

試薬・触媒・溶媒 3

HCID 8028Tetrahydrofuran溶媒HCID 8857Ethyl Acetate溶媒
HCID 516892
Sodium Bicarbonate
溶媒

実験手順

To tert-butyl (1-(2-(2,2-dimethyl-1,3-dioxo lan-4-yl)quinolin-8-yl)piperidin-4-yl)methylcarbamate (81 mg, 0.18 mmol) in THF (3 mL) was added HCl (20 mg, 0.55 mmol) (6M). The reaction was stirred for 3 hours at ambient temperature and then diluted with EtOAc (10 mL) and saturated NaHCO3 (5 mL). The phases were separated, and the organic layer was dried and concentrated to give crude product.

後処理

  1. customThe phases were separated
  2. customthe organic layer was dried
  3. concentrationconcentrated
  4. customto give crude product

出典と根拠

ORDレコード
ord-a83690f905294084aa3e89006c90488d
出典データセット
uspto-grants-2013_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08557809B2

反応ノート

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