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Diisopropylethylamine → (2-Chloro-4-morpholinopyrido[3,2-d]pyrimidin-6-yl)(4-(2-hydroxypropan-2-yl)piperidin-1-yl)methanone

HRID 1043583
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反応式

HRID 1043583 の反応式
[Cl:1][C:2]1[N:3]=[C:4]([N:15]2[CH2:20][CH2:19][O:18][CH2:17][CH2:16]2)[C:5]2[N:11]=[C:10]([C:12]([OH:14])=O)[CH:9]=[CH:8][C:6]=2[N:7]=1.[NH:21]1[CH2:26][CH2:25][CH:24]([C:27]([OH:30])([CH3:29])[CH3:28])[CH2:23][CH2:22]1.CCN(C(C)C)C(C)C>CN(C=O)C>[Cl:1][C:2]1[N:3]=[C:4]([N:15]2[CH2:20][CH2:19][O:18][CH2:17][CH2:16]2)[C:5]2[N:11]=[C:10]([C:12]([N:21]3[CH2:26][CH2:25][CH:24]([C:27]([OH:30])([CH3:29])[CH3:28])[CH2:23][CH2:22]3)=[O:14])[CH:9]=[CH:8][C:6]=2[N:7]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 81531DiisopropylethylamineHCID 52003212-(4-Piperidyl)-2-propanolHCID 584050092-Chloro-4-morpholinopyrido[3,2-d]pyrimidine-6-carboxylic acid

生成物 1

HCID 58404959(2-Chloro-4-morpholinopyrido[3,2-d]pyrimidin-6-yl)(4-(2-hydroxypropan-2-yl)piperidin-1-yl)methanone

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6228Dimethylformamide溶媒

実験手順

2-Chloro-4-morpholinopyrido[3,2-d]pyrimidine-6-carboxylic acid (0.12 g) was reacted with 2-(piperidin-4-yl)propan-2-ol (1.2 eq), HATU O-(7-azabenzotriazol-1-yl)-N,N,N′,N′-tetramethyluronium hexafluorophosphate (1.2 eq) and DIPEA (3 eq) in DMF (3.2 mL) for 1 hour. The reaction was then extracted with EtOAc and bicarbonate solution and the organic layer was dried with Magnesium sulfate, filtered and concentrated to give (2-chloro-4-morpholinopyrido[3,2-d]pyrimidin-6-yl)(4-(2-hydroxypropan-2-yl)piperidin-1-yl)methanone in quantitative yield.

後処理

  1. extractionThe reaction was then extracted with EtOAc and bicarbonate solution
  2. dry with materialthe organic layer was dried with Magnesium sulfate
  3. filtrationfiltered
  4. concentrationconcentrated

出典と根拠

ORDレコード
ord-fe337ea03b3c418bad2a475809b25dd1
出典データセット
uspto-grants-2013_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08563540B2

反応ノート

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