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Trifluoroacetic acid → HCID 67973168、化合物

HRID 1043980
ノート
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反応式

HRID 1043980 の反応式
[CH3:1][O:2][C:3](=[O:29])[C@H:4]([OH:28])[CH2:5][N:6]([CH2:15][C:16]1[CH:21]=[CH:20][C:19]([C:22]2[CH:27]=[CH:26][CH:25]=[CH:24][CH:23]=2)=[CH:18][CH:17]=1)[NH:7]C(OC(C)(C)C)=O.C(O)(C(F)(F)F)=O>C(Cl)Cl>[CH3:1][O:2][C:3](=[O:29])[C@H:4]([OH:28])[CH2:5][N:6]([CH2:15][C:16]1[CH:21]=[CH:20][C:19]([C:22]2[CH:27]=[CH:26][CH:25]=[CH:24][CH:23]=2)=[CH:18][CH:17]=1)[NH2:7]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 6422Trifluoroacetic acidHCID 67972627HCID 67972627、化合物

生成物 1

HCID 67973168HCID 67973168、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344Dichloromethane溶媒

実験手順

(R)-3-(N-biphenyl-4-ylmethyl-N′-t-butoxycarbonylhydrazino)-2-hydroxypropionic acid methyl ester (300 mg, 749 μmol, 1.0 eq.) was dissolved in DCM (3.0 mL). TFA (3.0 mL) was added and the mixture was stirred at room temperature until the reaction was complete (approximately 1 hour). The mixture was concentrated to yield the title compound, which was used without further purification.

後処理

  1. custom
(approximately 1 hour)
  • concentrationThe mixture was concentrated
  • 出典と根拠

    ORDレコード
    ord-2e8084e14c804b51a7b7b3a5a9a295ad
    出典データセット
    uspto-grants-2013_10
    DOI
    10.6084/m9.figshare.5104873.v1
    特許番号
    US08563512B2

    反応ノート

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