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N-benzyl-N-methyl-3-nitropyridin-2-amine → 2-N-methylpyridine-2,3-diamine

HRID 1044206
ノート
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反応式

HRID 1044206 の反応式
[CH2:1]([N:8](C)[C:9]1[C:14]([N+:15]([O-])=O)=[CH:13][CH:12]=[CH:11][N:10]=1)C1C=CC=CC=1>CCO.[Pd]>[CH3:1][NH:8][C:9]1[C:14]([NH2:15])=[CH:13][CH:12]=[CH:11][N:10]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 1

HCID 9211491N-benzyl-N-methyl-3-nitropyridin-2-amine

生成物 1

HCID 123436692-N-methylpyridine-2,3-diamine収率 92.2%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 23938Palladium触媒HCID 702Ethanol溶媒

実験手順

A mixture of N-benzyl-N-methyl-3-nitropyridin-2-amine (15 g) and 10% Pd—C (6.56 g) in EtOH (300 mL) was hydrogenated under balloon pressure at room temperature over weekend. The catalyst was removed by filtration and the filtrate was concentrated in vacuo to give N2-methylpyridine-2,3-diamine (7.00 g) as a tan solid.

後処理

  1. waitwas hydrogenated under balloon pressure at room temperature over weekend
  2. customThe catalyst was removed by filtration
  3. concentrationthe filtrate was concentrated in vacuo

出典と根拠

ORDレコード
ord-8e126730a5e642a699e2f98bb2437cbc
出典データセット
uspto-grants-2013_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08563575B2

反応ノート

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