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Dimethylformamide → HCID 67043412、化合物

HRID 1045036
ノート
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反応式

HRID 1045036 の反応式
[F:1][C:2]1[C:10]2[S:9](=[O:12])(=[O:11])[NH:8][C:7](=O)[C:6]=2[CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.S(Cl)([Cl:16])=O.CN(C=O)C>O1CCOCC1>[Cl:16][C:7]1[C:6]2[CH:5]=[CH:4][CH:3]=[C:2]([F:1])[C:10]=2[S:9](=[O:12])(=[O:11])[N:8]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 6228DimethylformamideHCID 24386Thionyl ChlorideHCID 670433231197362-78-9

生成物 1

HCID 67043412HCID 67043412、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 312751,4-Dioxane溶媒

実験手順

3.02 g of 7-fluoro-1,2-benzisothiazol-3(2H)-one 1,1-dioxide (EP291851 A2 19881123), 1.64 ml of thionyl chloride and a catalytic amount of DMF in 13 ml of dioxane are heated under reflux for 45 hours. The mixture is concentrated and the residue is crystallized in toluene. 2.50 g of a crude solid is obtained.

後処理

  1. temperatureunder reflux for 45 hours
  2. concentrationThe mixture is concentrated
  3. customthe residue is crystallized in toluene

出典と根拠

ORDレコード
ord-869dec3189574e918d0be4123a0eb1d1
出典データセット
uspto-grants-2013_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08563744B2

反応ノート

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