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4-Chloro-3-nitrobenzenesulfonamide → HCID 67126605、化合物

HRID 1045168
ノート
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反応式

HRID 1045168 の反応式
Cl[C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([S:8]([NH2:11])(=[O:10])=[O:9])=[CH:4][C:3]=1[N+:12]([O-:14])=[O:13].Cl.Cl.[NH2:17][CH2:18][C:19]1([NH2:25])[CH2:24][CH2:23][O:22][CH2:21][CH2:20]1.C(N(CC)CC)C>O1CCOCC1.O>[NH2:25][C:19]1([CH2:18][NH:17][C:2]2[CH:7]=[CH:6][C:5]([S:8]([NH2:11])(=[O:10])=[O:9])=[CH:4][C:3]=2[N+:12]([O-:14])=[O:13])[CH2:24][CH2:23][O:22][CH2:21][CH2:20]1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 3

HCID 73244-Chloro-3-nitrobenzenesulfonamideHCID 8471TriethylamineHCID 67227314HCID 67227314、化合物

生成物 1

HCID 67126605HCID 67126605、化合物

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 962Water溶媒HCID 312751,4-Dioxane溶媒

反応条件

温度
110 °C

実験手順

A mixture of 4-chloro-3-nitrobenzenesulfonamide, 4-(aminomethyl)tetrahydro-2H-pyran-4-amine bis-hydrochloric acid salt and triethylamine in dioxane (10 mL) was heated at 110° C. overnight. After cooling, the reaction mixture was diluted with water (10 mL), and the solid was filtered to give the title compound.

後処理

  1. temperatureAfter cooling
  2. filtrationthe solid was filtered

出典と根拠

ORDレコード
ord-4e2208d9f2a44f728f2fda4fabc27ac7
出典データセット
uspto-grants-2013_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08563735B2

反応ノート

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