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Acetic Acid → Ethyl 2-cyano-3-ethoxy-2-butenoate

HRID 1046017
ノート
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反応式

HRID 1046017 の反応式
[C:1]([CH2:3][C:4]([O:6][CH2:7][CH3:8])=[O:5])#[N:2].C([C:11](CC)(CC)[C:12]([O-:15])([O-])[O-])C.[C:20](O)(=O)[CH3:21]>>[C:1]([C:3](=[C:20]([O:15][CH2:12][CH3:11])[CH3:21])[C:4]([O:6][CH2:7][CH3:8])=[O:5])#[N:2]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 3

HCID 176Acetic AcidHCID 7764Ethyl cyanoacetateHCID 21875354Triethylorthoaceate

生成物 1

HCID 46635Ethyl 2-cyano-3-ethoxy-2-butenoate

反応条件

温度
125 °C

実験手順

A mixture of ethyl 2-cyanoacetate (120 g, 1.06 mol) and triethylorthoacetate (354 g, 2.12 mol) in glacial acetic acid (33 g, 0.53 mol) was stirred at 120-130° C. overnight. The mixture was concentrated under vacuum to provide crude ethyl 2-cyano-3-ethoxybut-2-enoate. The residue was carried into the next reaction without further purification assuming 100% conversion.

後処理

  1. concentrationThe mixture was concentrated under vacuum

出典と根拠

ORDレコード
ord-90f1f1cbda74454492aa043b75d3489e
出典データセット
uspto-grants-2013_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08569319B2

反応ノート

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