ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

Trifluoroacetic acid → HCID 136232550、化合物

HRID 1047532
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 1047532 の反応式
C(O)(C(F)(F)F)=O.[NH:8]1[C:12]2[CH:13]=[CH:14][CH:15]=[CH:16][C:11]=2[N:10]=[C:9]1[C:17]1[C:25]2[C:20](=[CH:21][CH:22]=[C:23]([C:26]3[CH:31]=[CH:30][CH:29]=[C:28]([C:32]([F:35])([F:34])[F:33])[CH:27]=3)[CH:24]=2)[N:19](C2CCCCO2)[N:18]=1>C(Cl)Cl>[NH:10]1[C:11]2[CH:16]=[CH:15][CH:14]=[CH:13][C:12]=2[N:8]=[C:9]1[C:17]1[C:25]2[C:20](=[CH:21][CH:22]=[C:23]([C:26]3[CH:31]=[CH:30][CH:29]=[C:28]([C:32]([F:35])([F:33])[F:34])[CH:27]=3)[CH:24]=2)[NH:19][N:18]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 6422Trifluoroacetic acidHCID 136352247HCID 136352247、化合物

生成物 1

HCID 136232550HCID 136232550、化合物収率 50%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344Dichloromethane溶媒

実験手順

TFA (0.5 mL, 6.490 mmol) was added to a solution 3-(1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-5-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-indazole (8 mg, 0.017 mmol) in CH2Cl2 (4 mL). The reaction mixture was stirred at room temperature for 24 h, and then the solvent was removed in vacuo. Purification by flash chromatography (6% CH3OH/CH2Cl2) afforded the title compound as an off-white solid in a 50% yield. ESI-MS [M+H]+: 379.2.

後処理

  1. customthe solvent was removed in vacuo
  2. customPurification by flash chromatography (6% CH3OH/CH2Cl2)

出典と根拠

ORDレコード
ord-5b7ba7256cef4c0a8180bfb8cb06c96b
出典データセット
uspto-grants-2013_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08569511B2

反応ノート

読み込み中…

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート