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Nitromethane → 2-chloro-1-[(E)-2-nitroethenyl]-4-(trifluoromethyl)benzene

HRID 1048086
ノート
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反応式

HRID 1048086 の反応式
[Cl:1][C:2]1[CH:9]=[C:8]([C:10]([F:13])([F:12])[F:11])[CH:7]=[CH:6][C:3]=1[CH:4]=O.[N+:14]([CH3:17])([O-:16])=[O:15].Cl.CN.C([O-])(=O)C.[Na+]>>[Cl:1][C:2]1[CH:9]=[C:8]([C:10]([F:13])([F:12])[F:11])[CH:7]=[CH:6][C:3]=1/[CH:4]=[CH:17]/[N+:14]([O-:16])=[O:15]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 4

HCID 6375NitromethaneHCID 517045Sodium AcetateHCID 6364545Methylamine hydrochlorideHCID 130761442-Chloro-4-(trifluoromethyl)benzaldehyde

生成物 1

HCID 57031342-chloro-1-[(E)-2-nitroethenyl]-4-(trifluoromethyl)benzene収率 33.2%

実験手順

2-chloro-4-(trifluoromethyl)benzaldehyde (400 mg, 1.92 mmol) was diluted with nitromethane (727 μl, 13.4 mmol) followed by the addition of methylamine hydrochloride (77.7 mg, 1.15 mmol) and sodium acetate (94.4 mg, 1.15 mmol). After stirring for 12 hours, the reaction was loaded directly onto a biotage 25 cartridge and eluted with 5% ethyl acetate/hexanes to 50% ethyl acetate/hexanes to yield (E)-2-chloro-1-(2-nitrovinyl)-4-(trifluoromethyl)benzene (160 mg, 0.636 mmol, 33.2% yield).

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

後処理

  1. washeluted with 5% ethyl acetate/hexanes to 50% ethyl acetate/hexanes

出典と根拠

ORDレコード
ord-ee84620c05a34a658eb2f6b7f6808379
出典データセット
uspto-grants-2013_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08569522B2

反応ノート

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