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Dimethylformamide → Methyl 4-bromo-3-fluorobenzeneacetate

HRID 1050136
ノート
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反応式

HRID 1050136 の反応式
[Br:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([CH2:8][C:9]([OH:11])=[O:10])=[CH:4][C:3]=1[F:12].O=S(Cl)Cl.[CH3:17]N(C=O)C>CO>[Br:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([CH2:8][C:9]([O:11][CH3:17])=[O:10])=[CH:4][C:3]=1[F:12]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 6228DimethylformamideHCID 24386Thionyl ChlorideHCID 534348702-(4-Bromo-3-fluorophenyl)acetic acid

生成物 1

HCID 71265948Methyl 4-bromo-3-fluorobenzeneacetate収率 801.5%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 887Methanol溶媒

反応条件

温度
80 °C

実験手順

To a mixture of 2-(4-bromo-3-fluorophenyl)acetic acid (5 g, 21.46 mmol) in MeOH (50 mL) was added SOCl2 (1.879 mL, 25.7 mmol) and DMF (0.166 mL, 2.146 mmol). Then the mixture was stirred at 80° C. for 16 h. The mixture was concentrated and extracted with EA (100 mL×2) and washed with NaHCO3 (100 mL) to give the organic layer. The combined organic extract was washed with brine, dried over Na2SO4, filtered, and concentrated to yield a brown oil of methyl 2-(4-bromo-3-fluorophenyl)acetate (5 g, 17.20 mmol, 80% yield): 1H NMR (400 MHz, MeOH-d4) δ 7.53 (t, J=7.6 Hz, 1H), 7.15 (dd, J=1.6, 9.6 Hz, 1H), 7.04-6.99 (m, 1H), 3.67 (s, 3H), 3.65 (s, 2H); ES-LCMS m/z 249.0 (M+H+2).

後処理

  1. concentrationThe mixture was concentrated
  2. extractionextracted with EA (100 mL×2)
  3. washwashed with NaHCO3 (100 mL)
  4. customto give the organic layer
  5. extractionThe combined organic extract
  6. washwas washed with brine
  7. dry with materialdried over Na2SO4
  8. filtrationfiltered
  9. concentrationconcentrated

出典と根拠

ORDレコード
ord-e890bcbf76284227bf16cd26aedd0f4d
出典データセット
uspto-grants-2016_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09382238B2

反応ノート

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