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Ammonium Hydroxide → 3-Nitro-5-(trifluoromethyl)benzamide

HRID 1050186
ノート
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反応式

HRID 1050186 の反応式
[N+:1]([C:4]1[CH:5]=[C:6]([CH:10]=[C:11]([C:13]([F:16])([F:15])[F:14])[CH:12]=1)[C:7](Cl)=[O:8])([O-:3])=[O:2].[NH4+:17].[OH-]>C1COCC1>[N+:1]([C:4]1[CH:5]=[C:6]([CH:10]=[C:11]([C:13]([F:16])([F:15])[F:14])[CH:12]=1)[C:7]([NH2:17])=[O:8])([O-:3])=[O:2]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 14923Ammonium HydroxideHCID 226083993-Nitro-5-(trifluoromethyl)benzoyl chloride

生成物 1

HCID 105376213-Nitro-5-(trifluoromethyl)benzamide収率 83%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 8028Tetrahydrofuran溶媒

反応条件

温度
20 °C

実験手順

To a mixture of 3-nitro-5-(trifluoromethyl)benzoyl chloride (1.8 g, 7.10 mmol) in THF (20 mL) was added NH4OH (2.96 mL, 21.30 mmol) at 20° C. The mixture was stirred at 20° C. for 12 h. LCMS showed the reaction was finished. The mixture was extracted with EA, washed with water, and concentrated to give 3-nitro-5-(trifluoromethyl)benzamide (1.5 g, 5.86 mmol, 83% yield): 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 8.91 (s, 1H), 8.62 (br.s, 2H), 8.53 (s, 1H), 7.93 (s., 1H). ES-LCMS m/z 235 (M+H).

このページの内容参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

後処理

  1. extractionThe mixture was extracted with EA
  2. washwashed with water
  3. concentrationconcentrated

出典と根拠

ORDレコード
ord-53c203ec4ecf486d951832bd5bac4197
出典データセット
uspto-grants-2016_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09382238B2

反応ノート

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