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Isopropenyl chloroformate → Prop-1-en-2-yl (4-(4-(4-ethoxy-1-(4-fluorophenyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carboxamido)-2,5-difluorophenoxy)pyridin-2-yl)carbamate

HRID 1050873
ノート
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反応式

HRID 1050873 の反応式
[NH2:1][C:2]1[CH:7]=[C:6]([O:8][C:9]2[C:14]([F:15])=[CH:13][C:12]([NH:16][C:17]([C:19]3[C:20](=[O:35])[N:21]([C:28]4[CH:33]=[CH:32][C:31]([F:34])=[CH:30][CH:29]=4)[CH:22]=[CH:23][C:24]=3[O:25][CH2:26][CH3:27])=[O:18])=[C:11]([F:36])[CH:10]=2)[CH:5]=[CH:4][N:3]=1.Cl[C:38]([O:40][C:41]([CH3:43])=[CH2:42])=[O:39]>N1C=CC=CC=1>[CH2:26]([O:25][C:24]1[CH:23]=[CH:22][N:21]([C:28]2[CH:29]=[CH:30][C:31]([F:34])=[CH:32][CH:33]=2)[C:20](=[O:35])[C:19]=1[C:17]([NH:16][C:12]1[C:11]([F:36])=[CH:10][C:9]([O:8][C:6]2[CH:5]=[CH:4][N:3]=[C:2]([NH:1][C:38](=[O:39])[O:40][C:41]([CH3:43])=[CH2:42])[CH:7]=2)=[C:14]([F:15])[CH:13]=1)=[O:18])[CH3:27]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 93846Isopropenyl chloroformateHCID 68252797N-(4-((2-Aminopyridin-4-yl)oxy)-2,5-difluorophenyl)-4-ethoxy-1-(4-fluorophenyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carboxamide

生成物 1

HCID 86703365Prop-1-en-2-yl (4-(4-(4-ethoxy-1-(4-fluorophenyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carboxamido)-2,5-difluorophenoxy)pyridin-2-yl)carbamate収率 100%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 1049Pyridine溶媒

実験手順

N-(4-((2-Aminopyridin-4-yl)oxy)-2,5-difluorophenyl)-4-ethoxy-1-(4-fluorophenyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carboxamide (0.12 g, 0.24 mmol) was dissolved in pyridine (2 mL), treated with isopropenyl chloroformate (0.030 mL, 0.27 mmol), and stirred at RT overnight. The solution was concentrated to obtain crude prop-1-en-2-yl (4-(4-(4-ethoxy-1-(4-fluorophenyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carboxamido)-2,5-difluorophenoxy)pyridin-2-yl)carbamate which was used for the next reaction (assuming 100% yield).

後処理

  1. concentrationThe solution was concentrated

出典と根拠

ORDレコード
ord-1e2ba095fb8043949af0ff32571d92b9
出典データセット
uspto-grants-2016_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09387202B2

反応ノート

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