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Water → 4-(4-nitro-1H-benzimidazol-1-yl)benzonitrile

HRID 1051166
ノート
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反応式

HRID 1051166 の反応式
[H-].[Na+].[N+:3]([C:6]1[C:14]2[N:13]=[CH:12][NH:11][C:10]=2[CH:9]=[CH:8][CH:7]=1)([O-:5])=[O:4].F[C:16]1[CH:23]=[CH:22][C:19]([C:20]#[N:21])=[CH:18][CH:17]=1.O>CN(C=O)C>[N+:3]([C:6]1[C:14]2[N:13]=[CH:12][N:11]([C:16]3[CH:23]=[CH:22][C:19]([C:20]#[N:21])=[CH:18][CH:17]=3)[C:10]=2[CH:9]=[CH:8][CH:7]=1)([O-:5])=[O:4]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 962WaterHCID 145174-FluorobenzonitrileHCID 24758Sodium hydrideHCID 1609494-Nitrobenzimidazole

生成物 1

HCID 683865734-(4-nitro-1H-benzimidazol-1-yl)benzonitrile収率 83.9%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6228Dimethylformamide溶媒

実験手順

To a stirred suspension of sodium hydride (665 mg, 16.64 mmol) in DMF (90 mL) at rt was added 4-nitro-1H-benzimidazole (2714 mg, 16.64 mmol) in several portions. After stirring for 1 h, 4-fluorobenzonitrile (1350 mg, 11.146 mmol) was added and the mixture was stirred for 15 h at 130° C. After cooling, water was added, the precipitate was filtered off, washed with water and dried to yield 4-(4-nitro-benzoimidazol-1-yl)-benzonitrile (2.47 g, 47.76%).

後処理

  1. stirringthe mixture was stirred for 15 h at 130° C
  2. temperatureAfter cooling
  3. filtrationthe precipitate was filtered off
  4. washwashed with water
  5. customdried

出典と根拠

ORDレコード
ord-4c94f1d08b844e3c8526e3a876c94d6e
出典データセット
uspto-grants-2016_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09388140B2

反応ノート

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