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Allyl bromide → (1R,3S,5R)-2-aza-bicyclo[3.1.0]hexane-2,3-dicarboxylic acid 3-allyl ester 2-tert-butyl ester

HRID 1052121
ノート
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反応式

HRID 1052121 の反応式
[C:1]([O:5][C:6]([N:8]1[C@H:13]([C:14]([OH:16])=[O:15])[CH2:12][C@@H:11]2[C@H:9]1[CH2:10]2)=[O:7])([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2].C([O-])([O-])=O.[Cs+].[Cs+].[CH2:23](Br)[CH:24]=[CH2:25]>CN(C=O)C>[C:1]([O:5][C:6]([N:8]1[C@H:13]([C:14]([O:16][CH2:25][CH:24]=[CH2:23])=[O:15])[CH2:12][C@@H:11]2[C@H:9]1[CH2:10]2)=[O:7])([CH3:4])([CH3:2])[CH3:3]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 7841Allyl bromideHCID 10796Cesium carbonateHCID 11020613(1R,3S,5R)-2-(tert-Butoxycarbonyl)-2-azabicyclo[3.1.0]hexane-3-carboxylic acid

生成物 1

HCID 68282982(1R,3S,5R)-2-aza-bicyclo[3.1.0]hexane-2,3-dicarboxylic acid 3-allyl ester 2-tert-butyl ester

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6228Dimethylformamide溶媒

実験手順

To a solution of (1R,3S,5R)-2-azabicyclo[3.1.0]hexane-2,3-dicarboxylic acid 2-tert-butyl ester (1.5 g, 3.6 mmol) and Cs2CO3 (2.26 g, 6.9 mmol) in DMF (20 mL), allyl bromide (0.6 mL, 3.9 mmol) was added under nitrogen atmosphere. The reaction mixture was stirred for 40 h at RT. DMF was evaporated. The residue was dissolved in EtOAc and washed with aq. HCl 1 N, dried over Na2SO4, filtered and concentrated. The crude residue was purified by flash column chromatography on silica gel (c-hexane to c-hexane/EtOAc 4:6) to give the title compound. MS (LCMS): 167.9 [MH-Boc]+, 290.0 [M+Na]+.

後処理

  1. customDMF was evaporated
  2. dissolutionThe residue was dissolved in EtOAc
  3. washwashed with aq. HCl 1 N
  4. dry with materialdried over Na2SO4
  5. filtrationfiltered
  6. concentrationconcentrated
  7. customThe crude residue was purified by flash column chromatography on silica gel (c-hexane to c-hexane/EtOAc 4:6)

出典と根拠

ORDレコード
ord-3a6d534607a04ca8b71bf322c86d4aac
出典データセット
uspto-grants-2016_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09388199B2

反応ノート

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