ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

Trifluoroacetic acid → tert-butyl (3R)-3-(aminooxy)pyrrolidine-1-carboxylate

HRID 1053320
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 1053320 の反応式
O=C1N2C[C@@H](CC[C@H]2C([NH:12][O:13][C@H:14]2[CH2:18][CH2:17][N:16]([C:19]([O:21][C:22]([CH3:25])([CH3:24])[CH3:23])=[O:20])[CH2:15]2)=O)N1OS(O)(=O)=O.FC(F)(F)C(O)=O>C(Cl)Cl>[NH2:12][O:13][C@@H:14]1[CH2:18][CH2:17][N:16]([C:19]([O:21][C:22]([CH3:25])([CH3:24])[CH3:23])=[O:20])[CH2:15]1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 6422Trifluoroacetic acidHCID 86693917tert-Butyl (3S)-3-[({[(2S,5R)-7-oxo-6-(sulfooxy)-1,6-diazabicyclo[3.2.1]oct-2-yl]carbonyl}amino)oxy]pyrrolidine-1-carboxylate

生成物 1

HCID 86693911tert-butyl (3R)-3-(aminooxy)pyrrolidine-1-carboxylate収率 62.6%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344Dichloromethane溶媒

反応条件

温度
0 °C

実験手順

To a mixture of tert-butyl (3S)-3-[({[(2S,5R)-7-oxo-6-(sulfooxy)-1,6-diazabicyclo[3.2.1]oct-2-yl]carbonyl}amino)oxy]pyrrolidine-1-carboxylate 10 (0.11 g, 0.24 mmol) in DCM (4.0 mL) was added trifluoroacetic acid (0.20 mL) at 0° C. The mixture was stirred at 0° C. for 1 h, concentrated and washed with ether. The white solid was collected by centrifugation. The crude product was purified by preparative HPLC to provide Compound 2 (Table 1)(30.4 mg, 36%) as a white solid.

後処理

  1. concentrationconcentrated
  2. washwashed with ether
  3. customThe white solid was collected by centrifugation
  4. customThe crude product was purified by preparative HPLC

出典と根拠

ORDレコード
ord-439beae5692d4c97ac50b12ed3262ec5
出典データセット
uspto-grants-2016_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09393239B2

反応ノート

読み込み中…

このページの内容参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート