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Dichloromethane → 1H-Imidazole-1-carboxylic acid, 4-[(aminooxy)methyl]-, 1,1-dimethylethyl ester

HRID 1053388
ノート
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反応式

HRID 1053388 の反応式
O=C1C2C(=CC=CC=2)C(=O)[N:3]1[O:12][CH2:13][C:14]1[N:15]=[CH:16][N:17]([C:19]([O:21][C:22]([CH3:25])([CH3:24])[CH3:23])=[O:20])[CH:18]=1.C(Cl)Cl.O.NN>C(O)C>[NH2:3][O:12][CH2:13][C:14]1[N:15]=[CH:16][N:17]([C:19]([O:21][C:22]([CH3:25])([CH3:24])[CH3:23])=[O:20])[CH:18]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 6344DichloromethaneHCID 24654Hydrazine hydrate (1:1)HCID 86693986HCID 86693986、化合物

生成物 1

HCID 866939871H-Imidazole-1-carboxylic acid, 4-[(aminooxy)methyl]-, 1,1-dimethylethyl ester収率 51%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 702Ethanol溶媒

実験手順

To a mixture of tert-butyl 4-{[(1,3-dioxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)oxy]methyl}-1H-imidazole-1-carboxylate 121 (1.72 g, 5.00 mmol) in a solution of DCM (20 mL) and ethanol (4 mL) was added hydrazine hydrate (0.287 mL, 5.00 mmol) at room temperature. The mixture was stirred at room temperature overnight, filtered and concentrated to provide a residue which was washed with ether and methanol to give 122 (0.54 g, 51%) as a white solid.

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

後処理

  1. filtrationfiltered
  2. concentrationconcentrated
  3. customto provide a residue which
  4. washwas washed with ether and methanol

出典と根拠

ORDレコード
ord-fa172fca325a448684a4f21c2a224add
出典データセット
uspto-grants-2016_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09393239B2

反応ノート

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