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HCID 89765273、化合物 → HCID 89765428、化合物

HRID 1053436
ノート
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反応式

HRID 1053436 の反応式
C([O:8][N:9]1[C:15](=[O:16])[N:14]2[CH2:17][C@H:10]1[CH2:11][CH2:12][C@H:13]2[C:18]([NH:20][N:21]1[CH2:26][CH2:25][O:24][CH2:23][CH2:22]1)=[O:19])C1C=CC=CC=1.[H][H]>CO.[Pd]>[OH:8][N:9]1[C:15](=[O:16])[N:14]2[CH2:17][C@H:10]1[CH2:11][CH2:12][C@H:13]2[C:18]([NH:20][N:21]1[CH2:26][CH2:25][O:24][CH2:23][CH2:22]1)=[O:19]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 89765273HCID 89765273、化合物HCID 178418361HCID 178418361、化合物

生成物 1

HCID 89765428HCID 89765428、化合物収率 99.4%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 23938Palladium触媒HCID 887Methanol溶媒

実験手順

To a solution of (2S,5R)-6-(benzyloxy)-N-(morpholin-4-yl)-7-oxo-1,6-diazabicyclo[3.2.1]octane-2-carboxamide 210 (0.255 g, 0.71 mml) in methanol (15 mL) was added 10% Pd/C (0.5 g). The mixture was hydrogenated under 35 psi hydrogen atmosphere at room temperature for 2 h. The catalyst was filtered out through Celite, and the filtrate was evaporated to give (2S,5R)-6-hydroxy-N-(morpholin-4-yl)-7-oxo-1,6-diazabicyclo[3.2.1]octane-2-carboxamide 211 (0.19 g, quantitative yield) as a colorless foam.

後処理

  1. filtrationThe catalyst was filtered out through Celite
  2. customthe filtrate was evaporated

出典と根拠

ORDレコード
ord-6537799ecc4f47dd8bc5f50fc6172023
出典データセット
uspto-grants-2016_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09393239B2

反応ノート

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