ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

Diethylamine → HCID 131736278、化合物

HRID 1053512
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 1053512 の反応式
[CH2:1]([NH:3][CH2:4][CH3:5])[CH3:2].[C:6]([O:10][C:11]1[CH:16]=[CH:15][C:14]([C:17]2[CH:22]=[CH:21][CH:20]=[CH:19][CH:18]=2)=[CH:13][CH:12]=1)(=[O:9])[C:7]#[CH:8]>C1COCC1>[CH2:1]([N:3]([CH2:4][CH3:5])[CH:8]=[CH:7][C:6]([O:10][C:11]1[CH:16]=[CH:15][C:14]([C:17]2[CH:22]=[CH:21][CH:20]=[CH:19][CH:18]=2)=[CH:13][CH:12]=1)=[O:9])[CH3:2]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 8021DiethylamineHCID 10560973HCID 10560973、化合物

生成物 1

HCID 131736278HCID 131736278、化合物収率 90.2%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 8028Tetrahydrofuran溶媒

実験手順

Diethylamine (66 mg, 0.89 mmol) and compound 1 (200 mg, 0.89 mmol) were dissolved in dry THF (20 mL), and the solution was stirred at RT for 15 min. The solvent was removed under reduced pressure to give the crude product which was then purified by column chromatography using ethyl acetate:hexane (7:3) to give compound 2 (237 mg, 89%). 1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 1.24 (t, J=7.0 Hz, 6H), 3.28 (br. s, 4H), 4.79 (d, J=13.0 Hz, 1H), 7.20 (d, J=8.6 Hz, 2H), 7.36 (t, J=7.4 Hz, 1H), 7.44 (t, J=7.8 Hz, 2H), 7.62 (m, 4H), 7.63 (d, J=13.0 Hz, 1H). HRMS ESI (m/z): Calculated for C19H21NO2 ([M+H]+): 296.1572. found: 296.1647.

後処理

  1. customThe solvent was removed under reduced pressure
  2. customto give the crude product which
  3. customwas then purified by column chromatography

出典と根拠

ORDレコード
ord-11cd6f84b11b46ab9aad831e485ab9d7
出典データセット
uspto-grants-2016_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09393306B2

反応ノート

読み込み中…

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート