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Hydrogen Bromide → 6-Bromo-4-methylpyridin-2-amine

HRID 1054413
ノート
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反応式

HRID 1054413 の反応式
[BrH:1].O[C:3]([CH3:10])([CH2:7][C:8]#[N:9])[CH2:4][C:5]#[N:6].C(=O)([O-])O.[Na+]>>[Br:1][C:5]1[N:6]=[C:8]([NH2:9])[CH:7]=[C:3]([CH3:10])[CH:4]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 3

HCID 260Hydrogen BromideHCID 516892Sodium BicarbonateHCID 127207073-Hydroxy-3-methylpentanedinitrile

生成物 1

HCID 221765076-Bromo-4-methylpyridin-2-amine

実験手順

Hydrogen bromide solution (33 wt. % in acetic acid) (17.8 ml, 98.92 mmol) was added dropwise to 3-hydroxy-3-methyl-pentanedinitrile (3.07 g, 24.73 mmol) with stirring. The reaction was stirred overnight at room temperature. Saturated aqueous sodium hydrogencarbonate was added until neutralised. The resulting white precipitate was collected by filtration, washed with water and dried under vacuum to give the desired product. Yield 2.55 g, 55%. LCMS MI: 186.89+188.91, RT: 3.16 min, Method: 2.

後処理

  1. stirringThe reaction was stirred overnight at room temperature
  2. filtrationThe resulting white precipitate was collected by filtration
  3. washwashed with water
  4. customdried under vacuum

出典と根拠

ORDレコード
ord-f5d9a3447d774e5b86755c9ee76c6d12
出典データセット
uspto-grants-2016_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09394301B2

反応ノート

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