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1-ethyl-5-pyrrolidin-1-yl-3-trimethylsilanylethynyl-1H-[1,2,4]triazole → 1-ethyl-3-ethynyl-5-pyrrolidin-1-yl-1H-[1,2,4]triazole

HRID 1054978
ノート
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反応式

HRID 1054978 の反応式
[CH2:1]([N:3]1[C:7]([N:8]2[CH2:12][CH2:11][CH2:10][CH2:9]2)=[N:6][C:5]([C:13]#[C:14][Si](C)(C)C)=[N:4]1)[CH3:2]>CO.[OH-].[Na+].C(OCC)(=O)C>[CH2:1]([N:3]1[C:7]([N:8]2[CH2:12][CH2:11][CH2:10][CH2:9]2)=[N:6][C:5]([C:13]#[CH:14])=[N:4]1)[CH3:2]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 1

HCID 900256441-ethyl-5-pyrrolidin-1-yl-3-trimethylsilanylethynyl-1H-[1,2,4]triazole

生成物 1

HCID 900168721-ethyl-3-ethynyl-5-pyrrolidin-1-yl-1H-[1,2,4]triazole収率 89.3%

試薬・触媒・溶媒 3

HCID 887Methanol溶媒HCID 8857Ethyl Acetate溶媒HCID 14798Sodium Hydroxide溶媒

反応条件

温度
25 °C

実験手順

A mixture of 1-ethyl-5-(pyrrolidin-1-yl)-3-((trimethylsilyl)ethynyl)-1H-1,2,4-triazole (122 mg, 465 μmol, Eq: 1.00) in methanol (3 ml) and 1N NaOH aq. (0.1 ml) was stirred for 18 hours at 25° C. under argon atmosphere. The mixture was diluted with ethyl acetate and washed with water. The organic layer was separated, dried over magnesium sulfate, filtered and concentrated affording 1-ethyl-3-ethynyl-5-pyrrolidin-1-yl-1H-[1,2,4]triazole (79 mg, 89.3%) as an orange oil. MS: m/z=191.2 (M+H+)

後処理

  1. washwashed with water
  2. customThe organic layer was separated
  3. dry with materialdried over magnesium sulfate
  4. filtrationfiltered
  5. concentrationconcentrated

出典と根拠

ORDレコード
ord-0eb44f9ab9f349ebb90191742d90bd9e
出典データセット
uspto-grants-2016_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09394311B2

反応ノート

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