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2-(4-Nitrophenyl)-1,3-dioxolane → 4-(1,3-Dioxolan-2-yl)aniline

HRID 1055320
ノート
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反応式

HRID 1055320 の反応式
C(=O)(O)[O-].[Na+].[N+:6]([C:9]1[CH:14]=[CH:13][C:12]([CH:15]2[O:19][CH2:18][CH2:17][O:16]2)=[CH:11][CH:10]=1)([O-])=O>CCO.[Pt](=O)=O>[O:16]1[CH2:17][CH2:18][O:19][CH:15]1[C:12]1[CH:13]=[CH:14][C:9]([NH2:6])=[CH:10][CH:11]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 2667962-(4-Nitrophenyl)-1,3-dioxolaneHCID 516892Sodium Bicarbonate

生成物 1

HCID 111266244-(1,3-Dioxolan-2-yl)aniline収率 96.9%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 345198Adams' catalyst触媒HCID 702Ethanol溶媒

実験手順

To a mixture of platinum dioxide (227 mg, 1.00 mmol) and sodium bicarbonate (420 mg, 5.00 mmol) under dry nitrogen was added a solution of 2-(4-nitrophenyl)-1,3-dioxolane (976 mg, 5.00 mmol) in EtOH (30.0 mL). The reaction mixture was bubbled with hydrogen for 15 min and then stirred under a hydrogen atmosphere (balloon) for 2 h. The reaction mixture was then filtered through a pad of Celite washing with MeOH. The filtrate was concentrated under reduced pressure to give the title compound (0.80 g, 96% yield).

後処理

  1. customThe reaction mixture was bubbled with hydrogen for 15 min
  2. filtrationThe reaction mixture was then filtered through a pad of Celite
  3. washwashing with MeOH
  4. concentrationThe filtrate was concentrated under reduced pressure

出典と根拠

ORDレコード
ord-fa1c8be2dcc84463ab18b2cbfe73e2bf
出典データセット
uspto-grants-2016_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09394275B2

反応ノート

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