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3-Hydroxypyridine → HCID 71667762、化合物

HRID 1056851
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反応式

HRID 1056851 の反応式
[CH:1]1([N:4]([CH3:20])[C:5]2[C:6]3[C:15]4[CH2:16][CH2:17][CH2:18][CH2:19][C:14]=4[S:13][C:7]=3[N:8]=[C:9]([CH2:11][OH:12])[N:10]=2)[CH2:3][CH2:2]1.O[C:22]1[CH:23]=[N:24][CH:25]=[CH:26][CH:27]=1.C1(P(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)C=CC=CC=1.CC(OC(/N=N/C(OC(C)C)=O)=O)C>C1COCC1>[CH:1]1([N:4]([CH3:20])[C:5]2[C:6]3[C:15]4[CH2:16][CH2:17][CH2:18][CH2:19][C:14]=4[S:13][C:7]=3[N:8]=[C:9]([CH2:11][O:12][C:22]3[CH:23]=[N:24][CH:25]=[CH:26][CH:27]=3)[N:10]=2)[CH2:3][CH2:2]1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 79713-HydroxypyridineHCID 11776TriphenylphosphineHCID 5363146Diisopropyl azodicarboxylateHCID 71667761[4-(Cyclopropyl-methyl-amino)-5,6,7,8-tetrahydro-benzo[4,5]thieno[2,3-d]pyrimidin-2-yl]-methanol

生成物 1

HCID 71667762HCID 71667762、化合物収率 11.1%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 8028
Tetrahydrofuran
溶媒
2 回

実験手順

To a mixture of [4-(cyclopropyl-methyl-amino)-5,6,7,8-tetrahydro-benzo[4,5]thieno[2,3-d]pyrimidin-2-yl]-methanol (0.25 g, 0.00086 mol), 3-hydroxypyridine (0.090 g, 0.00095 mol) & triphenylphosphine (0.24 g, 0.00095 mol) in THF (20 ml) was added DIAD (0.19 g, 0.00095 mol) in THF (5 ml), and the mixture was stirred at room temperature for 12 h. The reaction mixture was concentrated and the resulting crude material was purified by preparative HPLC to give cyclopropyl-methyl-[2-(pyridine-3-yloxymethyl)-5,6,7,8-tetrahydro-benzo[4,5]thieno[2,3-d]pyrimidin-4-yl]-amine (35 mg, 11%) as a brown residue. 1H NMR (400 MHz, CDCl3): δ 0.35-0.42 (m, 2H), 0.62-0.68 (m, 2H), 1.72-1.78 (m, 2H), 1.88-1.97 (m, 2H), 2.80-2.90 (m, 5H), 3.00 (s, 3H), 5.24 (s, 2H), 7.16 (dd, 1H), 7.30 (dd, 1H), 8.17 (dd, 1H), 8.42 (d, 1H); LC-MS: [M+H]=367.3 m/z.

後処理

  1. concentrationThe reaction mixture was concentrated
  2. customthe resulting crude material was purified by preparative HPLC

出典と根拠

ORDレコード
ord-8dee65db858444c7a55fd4383e3cfc18
出典データセット
uspto-grants-2016_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09399647B2

反応ノート

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