ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

4-Methylbenzenethiol → Benzaldehyde, 5-bromo-2-[(4-methylphenyl)thio]-

HRID 1058654
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 1058654 の反応式
[C:1]1([CH3:8])[CH:6]=[CH:5][C:4]([SH:7])=[CH:3][CH:2]=1.[Br:9][C:10]1[CH:11]=[CH:12][C:13](F)=[C:14]([CH:17]=1)[CH:15]=[O:16]>[OH-].[Na+].[Br-].C([N+](CCCC)(CCCC)CCCC)CCC.C1(C)C=CC=CC=1>[Br:9][C:10]1[CH:11]=[CH:12][C:13]([S:7][C:4]2[CH:5]=[CH:6][C:1]([CH3:8])=[CH:2][CH:3]=2)=[C:14]([CH:17]=1)[CH:15]=[O:16]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 2

HCID 78114-MethylbenzenethiolHCID 7363275-Bromo-2-fluorobenzaldehyde

生成物 1

HCID 18668950Benzaldehyde, 5-bromo-2-[(4-methylphenyl)thio]-収率 74.9%

試薬・触媒・溶媒 3

HCID 74236Tetrabutylammonium Bromide触媒HCID 1140Toluene溶媒HCID 14798Sodium Hydroxide
溶媒

実験手順

p-Toluenethiol (0.12 g, 1.0 mmol) was dissolved in a 10% sodium hydroxide aqueous solution (1.7 mL), and tetrabutylammonium bromide (0.016 g, 0.05 mmol) was added thereto, followed by stirring at room temperature for 5 minutes. 5-Bromo-2-fluorobenzaldehyde (0.2 g, 1.0 mmol) dissolved in toluene (1.7 mL) was added thereto by dropping, followed by stirring at room temperature for 4 hours. After the conventional treatment, and was recrystallized and purified with ethanol and hexane, to give 5-bromo-2-[(4-methylphenyl)thio]benzaldehyde (0.23 g, 74.1%).

後処理

  1. additionwas added
  2. additionwas added
  3. stirringby stirring at room temperature for 4 hours
  4. customAfter the conventional treatment, and was recrystallized
  5. custompurified with ethanol and hexane

出典と根拠

ORDレコード
ord-b8581a503ce545cd9c05bea82cc8177e
出典データセット
uspto-grants-2003_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06518268B1

反応ノート

読み込み中…

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート