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Chloromethyl Methyl Ether → Diethyl 4-(methoxymethoxy)cyclohexane-1,1-dicarboxylate

HRID 1059298
ノート
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反応式

HRID 1059298 の反応式
[OH:1][CH:2]1[CH2:7][CH2:6][C:5]([C:13]([O:15][CH2:16][CH3:17])=[O:14])([C:8]([O:10][CH2:11][CH3:12])=[O:9])[CH2:4][CH2:3]1.C(N(C(C)C)CC)(C)C.[CH3:27][O:28][CH2:29]Cl>ClCCl>[CH3:27][O:28][CH2:29][O:1][CH:2]1[CH2:3][CH2:4][C:5]([C:8]([O:10][CH2:11][CH3:12])=[O:9])([C:13]([O:15][CH2:16][CH3:17])=[O:14])[CH2:6][CH2:7]1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 7864Chloromethyl Methyl EtherHCID 81531DiisopropylethylamineHCID 18670742Diethyl 4-hydroxycyclohexane-1,1-dicarboxylate

生成物 1

HCID 18670551Diethyl 4-(methoxymethoxy)cyclohexane-1,1-dicarboxylate

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344Dichloromethane溶媒

実験手順

12.3 g of diethyl 4-hydroxycyclohexane-1,1-dicarboxylate was dissolved in 160 ml of dichloromethane and 26.3 ml of diisopropylethylamine was added thereto followed by ice-cooling. Next, 9.6 ml of chloromethyl methyl ether was added thereto and the reaction mixture was stirred at room temperature for 15 hours. Then the reaction mixture was concentrated and the residue was purified by silica gel column chromatography (eluted with n-hexane/ethyl acetate) to thereby give 11.10 g of the title compound as a colorless oily substance.

後処理

  1. temperaturecooling
  2. concentrationThen the reaction mixture was concentrated
  3. customthe residue was purified by silica gel column chromatography (eluted with n-hexane/ethyl acetate)

出典と根拠

ORDレコード
ord-273b8bc3c26841ec8ebd62a662593a6d
出典データセット
uspto-grants-2003_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06518423B1

反応ノート

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