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Hydrazine hydrate (1:1) → HCID 178428485、化合物

HRID 1059877
ノート
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反応式

HRID 1059877 の反応式
Cl.Cl.[CH3:3][C:4]1[N:5]=[C:6]([NH:16][C:17](=[NH:21])SCC)[S:7][C:8]=1[C:9]1[CH:14]=[C:13]([CH3:15])[CH:12]=[CH:11][N:10]=1.O.[NH2:23][NH2:24]>C(O)C>[CH3:3][C:4]1[N:5]=[C:6]([NH:16][C:17]([NH:23][NH2:24])=[NH:21])[S:7][C:8]=1[C:9]1[CH:14]=[C:13]([CH3:15])[CH:12]=[CH:11][N:10]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 24654Hydrazine hydrate (1:1)HCID 178477487HCID 178477487、化合物

生成物 1

HCID 178428485HCID 178428485、化合物収率 42%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 702Ethanol溶媒

反応条件

温度
80 °C

実験手順

To a suspension of N-(4-methyl-5-(4-methylpyridin-2-yl)thiazol-2-yl)-S-ethylisothiourea dihydrochloride (36.5 mg) in ethanol (0.5 ml) was added hydrazine hydrate (50 mg). The mixture was stirred at 80° C. for 1 hour and cooled to ambient temperature. The precipitate was collected by filtration, washed with ethanol, water and diisopropyl ether to give N-(4-methyl-5-(4-methylpyridin-2-yl)thiazol-2-yl)-N′-aminoguanidine (11 mg).

このページの内容参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

後処理

  1. temperaturecooled to ambient temperature
  2. filtrationThe precipitate was collected by filtration
  3. washwashed with ethanol, water and diisopropyl ether

出典と根拠

ORDレコード
ord-3347caacca1f4368b9ebd058e163b8f8
出典データセット
uspto-grants-2003_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06521643B1

反応ノート

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