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4-(4-Benzyloxy-3-nitro-phenyl)-morpholine → 2-amino-4-(4-morpholinyl)Phenol

HRID 1060305
ノート
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反応式

HRID 1060305 の反応式
C([O:8][C:9]1[CH:14]=[CH:13][C:12]([N:15]2[CH2:20][CH2:19][O:18][CH2:17][CH2:16]2)=[CH:11][C:10]=1[N+:21]([O-])=O)C1C=CC=CC=1>ClCCl.C(O)C.[Pd]>[NH2:21][C:10]1[CH:11]=[C:12]([N:15]2[CH2:16][CH2:17][O:18][CH2:19][CH2:20]2)[CH:13]=[CH:14][C:9]=1[OH:8]
参加物実験手順出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 1

HCID 222833454-(4-Benzyloxy-3-nitro-phenyl)-morpholine

生成物 1

HCID 222830622-amino-4-(4-morpholinyl)Phenol収率 96%

試薬・触媒・溶媒 3

HCID 23938Palladium触媒HCID 702Ethanol溶媒HCID 6344Dichloromethane溶媒

実験手順

Catalytic hydrogenation of 4-(4-benzyloxy-3-nitro-phenyl)-morpholine (5 g, 16 mmol) in dichloromethane (500 ml) and ethanol (500 ml) using palladium on carbon (500 mg, 10%) afforded the title compound as a grey solid (96%), MS: m/e=194(M+).

出典と根拠

ORDレコード
ord-f2eac1b4a5f5466e912b072d1194ce74
出典データセット
uspto-grants-2003_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06521754B2

反応ノート

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