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HCID 10116462、化合物 → HCID 86584947、化合物

HRID 1060310
ノート
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反応式

HRID 1060310 の反応式
C(OC([N:8]1[CH2:13][CH2:12][CH:11]([C:14](=[O:33])[NH:15][C:16]2[S:17][C:18]3[C:24]([N:25]4[CH2:30][CH2:29][O:28][CH2:27][CH2:26]4)=[CH:23][CH:22]=[C:21]([O:31][CH3:32])[C:19]=3[N:20]=2)[CH2:10][CH2:9]1)=O)(C)(C)C>FC(F)(F)C(O)=O>[CH3:32][O:31][C:21]1[C:19]2[N:20]=[C:16]([NH:15][C:14]([CH:11]3[CH2:10][CH2:9][NH:8][CH2:13][CH2:12]3)=[O:33])[S:17][C:18]=2[C:24]([N:25]2[CH2:26][CH2:27][O:28][CH2:29][CH2:30]2)=[CH:23][CH:22]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

3

反応物 1

HCID 10116462HCID 10116462、化合物

生成物 1

HCID 86584947HCID 86584947、化合物収率 77%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6422Trifluoroacetic acid溶媒

実験手順

4-(4-Methoxy-7-morpholin-4-yl-benzothiazol-2-ylcarbamoyl)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester (95 mg, 0.2 mmol) were dissolved in trifluoroacetic acid (0.8 ml). After 1 h at room temperature, the mixture was evaporated to dryness. Purification as described for tetrahydro-pyran-4-carboxylic acid (4-methoxy-7-morpholin-4-yl-benzothiazol-2-yl)-amide afforded the title compound as a white solid (77%), MS: m/e=377(M+H+).

後処理

  1. customthe mixture was evaporated to dryness
  2. customPurification

出典と根拠

ORDレコード
ord-b16ff0af16a643cb8132c54875907407
出典データセット
uspto-grants-2003_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06521754B2

反応ノート

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