反応式
[C:1]([O:9][C@@H:10]1[C@H:14]([O:15][C:16](=[O:23])[C:17]2[CH:22]=[CH:21][CH:20]=[CH:19][CH:18]=2)[C@@H:13]([C:24]([NH:26][CH2:27][CH3:28])=[O:25])[O:12][C@H:11]1[N:29]1[CH:37]=[N:36][C:35]2[C:30]1=[N:31][C:32]([I:39])=[N:33][C:34]=2Cl)(=[O:8])[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.[NH2:40][C@@H:41]([CH2:44][C:45]1[CH:50]=[CH:49][CH:48]=[CH:47][CH:46]=1)[CH2:42][OH:43]>>[C:1]([O:9][C@@H:10]1[C@H:14]([O:15][C:16](=[O:23])[C:17]2[CH:22]=[CH:21][CH:20]=[CH:19][CH:18]=2)[C@@H:13]([C:24]([NH:26][CH2:27][CH3:28])=[O:25])[O:12][C@H:11]1[N:29]1[CH:37]=[N:36][C:35]2[C:30]1=[N:31][C:32]([I:39])=[N:33][C:34]=2[NH:40][C@@H:41]([CH2:44][C:45]1[CH:50]=[CH:49][CH:48]=[CH:47][CH:46]=1)[CH2:42][OH:43])(=[O:8])[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1参加物
3
実験手順
Prepared from ((2R,3R,4S,5S)-4-(benzoyloxy)-2-(6-chloro-2-iodo-9H-purin-9-yl)-5-[(ethylamino)carbonyl]-tetrahydro-3-furanyl benzoate (Preparation 19) and (2S)-2-amino-3-phenyl-1-propanol by the same method as Preparation 20. The title compound was obtained as a yellow foam.
後処理
- customas Preparation 20
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-02786734a4f94516ad95b7f6a2c14865
- 出典データセット
- uspto-grants-2003_02
- 特許番号
- US06525032B2
関連ノート
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