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8-(4-Nitrophenyl)-1,4-dioxa-8-azaspiro[4.5]decane → 4-(1,4-Dioxa-8-azaspiro[4.5]decan-8-yl)aniline

HRID 1061335
ノート
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反応式

HRID 1061335 の反応式
[N+:1]([C:4]1[CH:9]=[CH:8][C:7]([N:10]2[CH2:19][CH2:18][C:13]3([O:17][CH2:16][CH2:15][O:14]3)[CH2:12][CH2:11]2)=[CH:6][CH:5]=1)([O-])=O.[H][H]>C(O)C.C(Cl)Cl.[Pd]>[O:14]1[C:13]2([CH2:18][CH2:19][N:10]([C:7]3[CH:8]=[CH:9][C:4]([NH2:1])=[CH:5][CH:6]=3)[CH2:11][CH2:12]2)[O:17][CH2:16][CH2:15]1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 71470798-(4-Nitrophenyl)-1,4-dioxa-8-azaspiro[4.5]decaneHCID 178418361HCID 178418361、化合物

生成物 1

HCID 222203164-(1,4-Dioxa-8-azaspiro[4.5]decan-8-yl)aniline収率 90%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 23938Palladium触媒HCID 21584144Dichloromethane ethanol溶媒

実験手順

A mixture of 8-(4-nitro-phenyl)-1,4-dioxa-8-aza-spiro[4.5]decane (Synthesis, 606, 1981) (3.5 g, 13.3 mmol) and 10% Pd/C (0.5 g) in 100 mL of ethanol/methylene chloride(2:1) was pressurized with 30 psi hydrogen and shaken over 1 hours. The catalyst was then removed by filtering through a short pad of silica gel to give the title compound (2.8g, 90%) as a grey solid; 1H NMR (300 MHz, DMSO-d6) δ 1.85-2.00 (m, 4H), 3.00-3.10 (m, 4H), 3.93 (s, 4H), 6.60 (d, J=6.0 Hz, 2H), 6.80 (d, J=6.0 Hz, 2H); MS (ES) m/z: 235.2 (MH+); HRMS Calcd. for C13H18N2O2: 234.1380. Found: 234.1371.

後処理

  1. customThe catalyst was then removed
  2. filtrationby filtering through a short pad of silica gel

出典と根拠

ORDレコード
ord-ed0f2a52b5944fa68940bc088a8a0fe8
出典データセット
uspto-grants-2003_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06525202B2

反応ノート

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