Trifluoroacetic acid → 8-(2-Fluoro-phenyl)-4-(3-nitro-phenyl)-1,3-dihydro-benzo[b][1,4]diazepin-2-one
反応式
C(OC(=O)[NH:7][C:8]1[CH:13]=[CH:12][C:11]([C:14]2[CH:19]=[CH:18][CH:17]=[CH:16][C:15]=2[F:20])=[CH:10][C:9]=1[NH:21][C:22](=[O:35])[CH2:23][C:24]([C:26]1[CH:31]=[CH:30][CH:29]=[C:28]([N+:32]([O-:34])=[O:33])[CH:27]=1)=O)(C)(C)C.C(O)(C(F)(F)F)=O>C(Cl)Cl>[F:20][C:15]1[CH:16]=[CH:17][CH:18]=[CH:19][C:14]=1[C:11]1[CH:12]=[CH:13][C:8]2[N:7]=[C:24]([C:26]3[CH:31]=[CH:30][CH:29]=[C:28]([N+:32]([O-:34])=[O:33])[CH:27]=3)[CH2:23][C:22](=[O:35])[NH:21][C:9]=2[CH:10]=1参加物
4
実験手順
Prepared from {2′-fluoro-3-[3-(3-nitro-phenyl)-3-oxo-propionylamino]-biphenyl-4-yl}-carbamic acid tert.-butyl ester (Example K62) by treatment with TFA in CH2Cl2 according to the general procedure M. Obtained as a light yellow solid (62 mg).
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-ac38b7b8751b4bc49a025eabff3bbf7a
- 出典データセット
- uspto-grants-2005_11
- 特許番号
- US06960578B2
反応ノート
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