反応式
[CH3:1][O:2][C:3]1[C:8]2[N:9]=[C:10]([NH:12][C:13]([C:15]3[S:16][C:17]([CH3:20])=[CH:18][CH:19]=3)=[O:14])[S:11][C:7]=2[CH:6]=[CH:5][CH:4]=1.[I:21]Cl.C([O-])(=O)C.[Na+].COC(=O)NC1SC2C=CC=C(OC)C=2N=1>C(O)(=O)C>[I:21][C:6]1[C:7]2[S:11][C:10]([NH:12][C:13]([C:15]3[S:16][C:17]([CH3:20])=[CH:18][CH:19]=3)=[O:14])=[N:9][C:8]=2[C:3]([O:2][CH3:1])=[CH:4][CH:5]=1参加物
6
反応物 4
生成物 1
試薬・触媒・溶媒 1
実験手順
Iodination of 5-methyl-thiophene-2-carboxylic acid (4-methoxy-benzothiazol-2-yl)-amide (5.17 g, 17 mmol) with iodine monochloride (2.26 ml, 44 mmol), sodium acetate (3.63 g, 44 mmol) and acetic acid (200 ml) in the same manner as described for (4-methoxy-benzothiazol-2-yl)-carbamic acid methyl ester affords the product as off-white solid in 93% yield. MS: m/e=430 (M+).
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-9c0ac871a8464558be98b32d0739b430
- 出典データセット
- uspto-grants-2005_11
- 特許番号
- US06963000B2
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