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Borane;tetrahydrofuran → HCID 22277862、化合物

HRID 1063870
ノート
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反応式

HRID 1063870 の反応式
[OH:1][C:2]1[CH:19]=[CH:18][C:5]([O:6][C:7]2[C:15]([I:16])=[CH:14][C:10]([C:11](O)=[O:12])=[CH:9][C:8]=2[I:17])=[CH:4][CH:3]=1.B.C1COCC1>C1COCC1>[OH:12][CH2:11][C:10]1[CH:9]=[C:8]([I:17])[C:7]([O:6][C:5]2[CH:18]=[CH:19][C:2]([OH:1])=[CH:3][CH:4]=2)=[C:15]([I:16])[CH:14]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 2723981Borane;tetrahydrofuranHCID 129618974-(4-Hydroxyphenoxy)-3,5-diiodobenzoic acid

生成物 1

HCID 22277862HCID 22277862、化合物収率 83%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 8028Tetrahydrofuran溶媒

反応条件

温度
60 °C

実験手順

To a solution of 4-(4-hydroxy-phenoxy)-3,5-diiodobenzoic acid (400 mg, 0.828 mmol) in THF (6.0 ml) under argon was added borane-THF complex (3.31 mmol, 3.31 ml of 1M solution in THF) dropwise. After addition, the reaction mixture was heated at 60° C. for 3 h, then quenched with water and extracted with ethyl acetate three times. The organic extract was washed with water, then brine, dried (sodium sulfate) and concentrated in vacuo to afford the title compound (321 mg, 83%) as a white solid. 1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 7.79 (s, 2H), 6.67 (d, j=8.8 Hz, 2H), 6.55 (d, j=8.8 Hz, 2H), 4.55 (s, 2H) MS: (M+1-H2O)=451

後処理

  1. additionAfter addition
  2. customquenched with water
  3. extractionextracted with ethyl acetate three times
  4. extractionThe organic extract
  5. washwas washed with water
  6. dry with materialbrine, dried (sodium sulfate)
  7. concentrationconcentrated in vacuo

出典と根拠

ORDレコード
ord-74a1c11a5a574823a02e5e266dfe389c
出典データセット
uspto-grants-2005_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06967220B2

反応ノート

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