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Triethylamine → HCID 22272586、化合物

HRID 1064870
ノート
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反応式

HRID 1064870 の反応式
[OH:1][CH2:2][CH2:3][N:4]1[CH2:9][CH2:8][N:7]([CH2:10][C:11]([NH:13][C:14]2[C:15]([S:23][CH3:24])=[N:16][C:17]([CH3:22])=[CH:18][C:19]=2[S:20][CH3:21])=[O:12])[CH2:6][CH2:5]1.C(N(CC)CC)C.[CH3:32][S:33](Cl)(=[O:35])=[O:34]>C1COCC1.CN(C)C1C=CN=CC=1>[CH3:32][S:33]([O:1][CH2:2][CH2:3][N:4]1[CH2:9][CH2:8][N:7]([CH2:10][C:11]([NH:13][C:14]2[C:15]([S:23][CH3:24])=[N:16][C:17]([CH3:22])=[CH:18][C:19]=2[S:20][CH3:21])=[O:12])[CH2:6][CH2:5]1)(=[O:35])=[O:34]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 3

HCID 8471TriethylamineHCID 31297Methanesulfonyl chlorideHCID 116892402-[4-(2-hydroxyethyl)piperazin-1-yl]-N-[2,4-bis(methylthio)-6-methyl-3-pyridyl]acetamide

生成物 1

HCID 22272586HCID 22272586、化合物

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 142844-(Dimethylamino)pyridine触媒HCID 8028
Tetrahydrofuran
溶媒

実験手順

To a solution of 2-[4-(2-hydroxyethyl)piperazin-1-yl]-N-[2,4-bis(methylthio)-6-methyl-3-pyridyl]acetamide (93 mg, 0.251 mmol) in THF (2 ml) were added triethylamine (51 mg, 0.502 mmol) and 4-(dimethylamino)pyridine (3 mg, 0.025 mmol), and then dropped methanesulfonyl chloride (43 mg, 0.377 mmol) with ice-cooling. The mixture was stirred for 45 minutes. The reaction solution was concentrated in vacuo to provide crude 2-[4-(2-methanesulfonyloxyethyl)piperazin-1-yl]-N-[2,4-bis(methylthio)-6-methyl-3-pyridyl]acetamide.

後処理

  1. concentrationThe reaction solution was concentrated in vacuo

出典と根拠

ORDレコード
ord-2a6f3321672b4c2eaa5fa42973541383
出典データセット
uspto-grants-2005_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06969711B2

反応ノート

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