Thionyl Chloride → HCID 20540243、化合物

HRID 1065265ノート

反応式

HRID 1065265 の反応式
[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:8]=[CH:7][C:6]([C:9]2([C:19]([OH:21])=O)[CH2:18][CH2:17][C:12]3([O:16][CH2:15][CH2:14][O:13]3)[CH2:11][CH2:10]2)=[CH:5][CH:4]=1.S(Cl)([Cl:24])=O>C1C=CC=CC=1>[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:8]=[CH:7][C:6]([C:9]2([C:19]([Cl:24])=[O:21])[CH2:18][CH2:17][C:12]3([O:16][CH2:15][CH2:14][O:13]3)[CH2:11][CH2:10]2)=[CH:5][CH:4]=1

参加物

4

反応物 2

HCID 24386Thionyl ChlorideHCID 122302471,4-Dioxaspiro[4.5]decane-8-carboxylic acid, 8-(4-methoxyphenyl)-

生成物 1

HCID 20540243HCID 20540243、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 241Benzene溶媒

実験手順

A mixture of 245 parts of 8-(4-methoxyphenyl)-1,4-dioxaspiro[4,5]decane-8-carboxylic acid, 150 parts of thionyl chloride and 1350 parts of benzene is stirred first for 30 minutes at room temperature and further for 4 hours at reflux. The reaction mixture is evaporated, yielding 275 parts of 8-(4-methoxyphenyl)-1,4-dioxaspiro[4,5]decane-8-carbonyl chloride as a residue.

後処理

  1. temperatureat reflux
  2. customThe reaction mixture is evaporated

出典と根拠

ORDレコード
ord-de1783506d904adfbf40d84d22147b0c
出典データセット
uspto-grants-1982_05
特許番号
US04329353

反応ノート

読み込み中…