trans-N-Decyl-2-(4-nitrophenyl)cyclopropanecarboxamide → trans-N-Decyl-2-(4-aminophenyl)cyclopropanecarboxamide

HRID 1065828

反応式

[CH2:1]([NH:11][C:12]([C@@H:14]1[CH2:16][C@H:15]1[C:17]1[CH:22]=[CH:21][C:20]([N+:23]([O-])=O)=[CH:19][CH:18]=1)=[O:13])[CH2:2][CH2:3][CH2:4][CH2:5][CH2:6][CH2:7][CH2:8][CH2:9][CH3:10]>C(O)(=O)C.[Fe]>[CH2:1]([NH:11][C:12]([C@@H:14]1[CH2:16][C@H:15]1[C:17]1[CH:22]=[CH:21][C:20]([NH2:23])=[CH:19][CH:18]=1)=[O:13])[CH2:2][CH2:3][CH2:4][CH2:5][CH2:6][CH2:7][CH2:8][CH2:9][CH3:10]

参加物

実験手順

The title compound was prepared in 87% yield by reducing trans-N-decyl-2-(4-nitrophenyl)cyclopropanecarboxamide with iron powder in glacial acetic acid, in a manner analogous to Preparation 34.

後処理

customin a manner analogous to Preparation 34

出典と根拠

ORDレコード: ord-a1007ef6eac9454fa4d9772a068d42bf
出典データセット: uspto-grants-1982_05
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号: US04331683

反応式

参加物

反応物 1

生成物 1

試薬・触媒・溶媒 2

実験手順

後処理

出典と根拠

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