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2-(Benzylamino)-5-(trifluoromethyl)benzenesulfonamide → HCID 11333908、化合物

HRID 1066162
ノート
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反応式

HRID 1066162 の反応式
C([NH:8][C:9]1[CH:14]=[CH:13][C:12]([C:15]([F:18])([F:17])[F:16])=[CH:11][C:10]=1[S:19]([NH2:22])(=[O:21])=[O:20])C1C=CC=CC=1.[H][H]>CO.[Pd]>[NH2:8][C:9]1[CH:14]=[CH:13][C:12]([C:15]([F:17])([F:16])[F:18])=[CH:11][C:10]=1[S:19]([NH2:22])(=[O:21])=[O:20]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 112443972-(Benzylamino)-5-(trifluoromethyl)benzenesulfonamideHCID 178418361HCID 178418361、化合物

生成物 1

HCID 11333908HCID 11333908、化合物収率 94.2%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 23938Palladium触媒HCID 887Methanol溶媒

実験手順

A solution of 2-benzylamino-5-trifluoromethylbenzenesulfonamide (7.3 g) in methanol (80 mL) was supplemented with 10% Pd/C (0.73 g) and submitted to hydrogen under pressure (4 bars) during 90 min. at room temperature. The insoluble material was removed by filtration and the filtrate was concentrated to dryness. The residue was crystallized in methanol-water to give the title compound (yield: 5 g); m.p. 142-143° C.

後処理

  1. customThe insoluble material was removed by filtration
  2. concentrationthe filtrate was concentrated to dryness
  3. customThe residue was crystallized in methanol-water

出典と根拠

ORDレコード
ord-61f40d3017aa402187936c8fcb603b2f
出典データセット
uspto-grants-2001_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06242443B1

反応ノート

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