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Potassium Carbonate → 3-(3-Pyridyl)-1-propyl pyrrolidine-2-carboxylate

HRID 1066194
ノート
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反応式

HRID 1066194 の反応式
C(OC([N:8]1[CH2:12][CH2:11][CH2:10][C@H:9]1[C:13]([O:15][CH2:16][CH2:17][CH2:18][C:19]1[CH:20]=[N:21][CH:22]=[CH:23][CH:24]=1)=[O:14])=O)(C)(C)C.C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+]>C(Cl)Cl.FC(F)(F)C(O)=O>[NH:8]1[CH2:12][CH2:11][CH2:10][CH:9]1[C:13]([O:15][CH2:16][CH2:17][CH2:18][C:19]1[CH:20]=[N:21][CH:22]=[CH:23][CH:24]=1)=[O:14]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 11430Potassium CarbonateHCID 154276653-(3-Pyridyl)-1-propyl (2s)-n-(tert-butyloxycarbonyl)-pyrrolidine-2-carboxylate

生成物 1

HCID 154276663-(3-Pyridyl)-1-propyl pyrrolidine-2-carboxylate収率 95%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 6344Dichloromethane溶媒HCID 6422Trifluoroacetic acid溶媒

実験手順

A solution of 3-(3-pyridyl)-1-propyl (2S)-N-(tert-butyloxycarbonyl)pyrrolidine-2-carboxylate (3.00 g; 9 mmol) in methylene chloride (50 mL) and trifluoroacetic acid (5 mL) was stirred at room temperature for three hours. Saturated potassium carbonate was added until the pH was basic, and the reaction mixture was extracted with methylene chloride (3×). The combined organic extracts were dried and concentrated to yield 2.00 g (95%) of the free amine as a thick oil, 1H NMR (300 MHz, CDCl3): δ 1.87-2.20 (m, 6H); 2.79 (m, 2H); 3.03 (m, 2H total); 3.07 (m, 2H); 3.84 (m, 1H); 4.24 (m, 2H); 7.32 (m, 1H); 7.60 (m, 1H); 8.57 (m, 2H).

後処理

  1. extractionthe reaction mixture was extracted with methylene chloride (3×)
  2. customThe combined organic extracts were dried
  3. concentrationconcentrated

出典と根拠

ORDレコード
ord-2aff7bc6194d4141b592658741937a15
出典データセット
uspto-grants-2001_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06242468B1

反応ノート

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