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Hydrogen Bromide → HCID 21193040、化合物

HRID 1068188
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反応式

HRID 1068188 の反応式
Br[CH2:2][C:3](=O)[CH2:4][C:5]1[CH:10]=[CH:9][CH:8]=[CH:7][CH:6]=1.[N+](=C)=[N-].Br.[C:16]([O:20][C:21]([N:23]1[CH2:31][CH2:30][CH:26]([C:27](=[S:29])[NH2:28])[CH2:25][CH2:24]1)=[O:22])([CH3:19])([CH3:18])[CH3:17]>CCO>[CH2:4]([C:3]1[S:29][C:27]([CH:26]2[CH2:30][CH2:31][N:23]([C:21]([O:20][C:16]([CH3:19])([CH3:18])[CH3:17])=[O:22])[CH2:24][CH2:25]2)=[N:28][CH:2]=1)[C:5]1[CH:10]=[CH:9][CH:8]=[CH:7][CH:6]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 260Hydrogen BromideHCID 9550DiazomethaneHCID 2735648tert-Butyl 4-carbamothioylpiperidine-1-carboxylateHCID 114699271-bromo-3-phenyl-2-propanone

生成物 1

HCID 21193040HCID 21193040、化合物収率 34.1%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 702Ethanol溶媒

反応条件

温度
80 °C

実験手順

To a solution of 65 mg of 1-bromo-3-phenyl-2-propanone (from reacting the acid chloride with diazomethane followed by hydrogen bromide) in 4 ml EtOH was added 74 mg of 1-boc-isonipecot-thioamide (from Step A). The reaction was stirred for 2 hours at 80° C. The solvent was then evaporated under reduced pressure. The residue was purified by flash chromatography with 10% EtOAc in hexane to give 37 mg of the title compound.

後処理

  1. customThe solvent was then evaporated under reduced pressure
  2. customThe residue was purified by flash chromatography with 10% EtOAc in hexane

出典と根拠

ORDレコード
ord-7528e78b9d624afa874fddc9ecb57700
出典データセット
uspto-grants-2001_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06248755B1

反応ノート

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