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Potassium Hydroxide → 4-(m-Toluidino)-1-benzylpiperidine-4-carboxylic acid

HRID 1068489
ノート
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反応式

HRID 1068489 の反応式
[CH2:1]([N:8]1[CH2:16][CH2:15][C:11]([NH:17][C:18]2[CH:23]=[CH:22][CH:21]=[C:20]([CH3:24])[CH:19]=2)([C:12](N)=[O:13])[CH2:10][CH2:9]1)[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.[OH-:25].[K+]>C(O)CO.O.C(O)(=O)C>[CH2:1]([N:8]1[CH2:16][CH2:15][C:11]([NH:17][C:18]2[CH:23]=[CH:22][CH:21]=[C:20]([CH3:24])[CH:19]=2)([C:12]([OH:25])=[O:13])[CH2:10][CH2:9]1)[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 2

HCID 14797Potassium HydroxideHCID 211931981-Benzyl-4-(3-methylphenylamino)isonipecotamide

生成物 1

HCID 211934454-(m-Toluidino)-1-benzylpiperidine-4-carboxylic acid

試薬・触媒・溶媒 3

HCID 174Ethylene Glycol溶媒HCID 176Acetic Acid溶媒HCID 962Water溶媒

実験手順

A solution of 1-benzyl-4-(3-methylphenylamino)-isonipecotamide (4.5 g, 13.9 mmol) and potassium hydroxide (3. g, 53.5 mmol) in ethylene glycol (35 mL) was heated under reflux. The resulting mixture was diluted with water and neutralized with acetic acid. The white solid precipitated was filtered, washed with chloroform to provide 1-benzyl-4-(3-methylphenylamino)piperidine-4-carboxylic acid.

後処理

  1. temperatureunder reflux
  2. customThe white solid precipitated
  3. filtrationwas filtered
  4. washwashed with chloroform

出典と根拠

ORDレコード
ord-bfc38e58f55841e2893ba1676b327365
出典データセット
uspto-grants-2001_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06248756B1

反応ノート

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