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Acetic Acid → HCID 21189949、化合物

HRID 1068643
ノート
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反応式

HRID 1068643 の反応式
[CH3:1][O:2][C:3]1[C:12]([O:13][CH3:14])=[CH:11][C:10]2[C:5](=[N:6][C:7](=[O:16])[C:8](=[O:15])[N:9]=2)[CH:4]=1.[N+]([O-])(O)=O.[C:21]([OH:24])(=[O:23])[CH3:22]>>[C:21]([O:24][C:4]1[C:5]2[C:10]([CH:11]=[C:12]([O:13][CH3:14])[C:3]=1[O:2][CH3:1])=[N:9][C:8](=[O:15])[C:7](=[O:16])[N:6]=2)(=[O:23])[CH3:22]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 3

HCID 176Acetic AcidHCID 944Nitric AcidHCID 21189996HCID 21189996、化合物

生成物 1

HCID 21189949HCID 21189949、化合物収率 54%

実験手順

6,7-Dimethoxy-2,3-quinoxalinedione (45) (222 mg, 1.0 mmol) was dissolved in glacial acetic acid (10 mL) at 100° C. (oil bath). The oil bath was removed and fuming nitric acid (53 μL, 1.2 mmol; Baker) was added dropwise to the solution. The reaction mixture was then stirred at room temperature for 24 h. The mixture was filtered and washed with water to give a white solid, giving 150 mg (54%) of the title compound, mp 321-322° C.; 1H NMR (DMSO-d6, 300 MHz) δ 2.300 (s, 3H), 3.619 (s, 3H), 3.746 (s, 3H), 6.661 (s, 1H), 11.700 (s, 1H), 11.832 (s, 1H). EIMS m/e 280 (M+, 30), 238 (100). Anal. Calcd for C12H12N2O6: C, 51.43; H, 4.32; N, 10.00. Found: C, 51.29; H, 4.04; N, 9.90. (HPLC purity >99%).

後処理

  1. customThe oil bath was removed
  2. filtrationThe mixture was filtered
  3. washwashed with water
  4. customto give a white solid

出典と根拠

ORDレコード
ord-0b54af0b5ce14a54945f796be0c8678e
出典データセット
uspto-grants-2001_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06251903B1

反応ノート

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