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Hydrochloric Acid → HCID 136092329、化合物

HRID 1068645
ノート
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反応式

HRID 1068645 の反応式
[OH:1][C:2]1[C:3]2[C:8]([CH:9]=[C:10]([O:14]C)[C:11]=1[O:12]C)=[N:7][C:6](=[O:16])[C:5](=[O:17])[N:4]=2.[B].[OH-].[Na+].Cl>C(Cl)Cl>[OH:1][C:2]1[C:3]2[C:8]([CH:9]=[C:10]([OH:14])[C:11]=1[OH:12])=[N:7][C:6](=[O:16])[C:5](=[O:17])[N:4]=2
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 14798Sodium HydroxideHCID 5462311BoronHCID 136092328HCID 136092328、化合物

生成物 1

HCID 136092329HCID 136092329、化合物収率 80.8%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344Dichloromethane溶媒2 回

実験手順

To a suspension of 5-hydroxy-6,7-dimethoxy-2,3-quinoxalinedione (48) (50 mg, 0.22 mmol) in 2 mL of methylene dichloride was added 2 mL of a solution of boron tribomide in methylene dichloride (1 M, Aldrich). The resulting mixture was stirred at room temperature for 12 hr. The mixture was poured into ice-water (5 g) to form a suspension. Aqueous sodium hydroxide (20%, 2 mL) was added to the suspension to form a red solution. Then the solution was acidified with 6 N HCl (5 mL) to pH=1. The suspension was centrifuged, washed with methanol, and dried in vacuo giving 37 mg (80%) of the product as a brown solid; mp >350° C.; 1H NMR (DMSO-d6,300 MHz) δ 6.149 (s, 1H), 9.113 (s, 1H), 9.190 (s, 2H), 10.713 (s, 1H), 11.501 (s, 1H) (HPLC >98%).

後処理

  1. customto form a suspension
  2. customto form a red solution
  3. washwashed with methanol
  4. customdried in vacuo

出典と根拠

ORDレコード
ord-4c15040144414d019ec2d5f31ed7cfc5
出典データセット
uspto-grants-2001_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06251903B1

反応ノート

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