HCID 69462252、化合物 → HCID 10287430、化合物
反応式
[N:1]12[CH2:24][CH2:23][CH2:22][C@@H:21]1[C:20](=[O:25])[O:19][CH2:18][CH:17]=[CH:16][CH2:15][O:14][C:13](=[O:26])[C@@H:12]1[N:8]([CH2:9][CH2:10][CH2:11]1)[C:7](=[O:27])[CH2:6][CH2:5][CH2:4][CH2:3][C:2]2=[O:28]>C(OC(=O)C)C.[Pd]>[N:1]12[CH2:24][CH2:23][CH2:22][C@@H:21]1[C:20](=[O:25])[O:19][CH2:18][CH2:17][CH2:16][CH2:15][O:14][C:13](=[O:26])[C@@H:12]1[N:8]([CH2:9][CH2:10][CH2:11]1)[C:7](=[O:27])[CH2:6][CH2:5][CH2:4][CH2:3][C:2]2=[O:28]参加物
4
実験手順
A mixture of 260 mg (0.66 mmol) (12R,21R)-14,19-dioxa-1,8-diaza-tricyclo[19.3.0.0 8,12]tetracos-16-ene-2,7,13,20-tetraone and 30 mg 10% palladium/carbon in 10 ml ethylacetate was hydrogenated over night. Filtration and removal of the solvent yielded 255 mg (98%) (12R,21R)-14,19-dioxa-1,8-diaza-tricyclo[19.3.0.0 8,12]tetracosane-2,7,13,20-tetraone as a light yellow oil, MS m/e (%): 395 (M+H+, 100).
後処理
- waitwas hydrogenated over night
- filtrationFiltration and removal of the solvent
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-94b603eebe4d4467b53bb2489a7f32c9
- 出典データセット
- uspto-grants-2005_06
- 特許番号
- US06903129B2
反応ノート
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