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反応

Triphenylphosphine → 1-(4-Nitrophenyl)-4-(2-phenylsulfanylethyl)-1,4-dihydrotetrazol-5-one

HRID 1071175

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反応式

HRID 1071175 の反応式

[N+:1]([C:4]1[CH:9]=[CH:8][C:7]([N:10]2[C:14](=[O:15])[N:13]=[N:12][NH:11]2)=[CH:6][CH:5]=1)([O-:3])=[O:2].[C:16]1([S:22][CH2:23][CH2:24]O)[CH:21]=[CH:20][CH:19]=[CH:18][CH:17]=1.C1(P(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)C=CC=CC=1.N(C(OCC)=O)=NC(OCC)=O>O1CCCC1>[N+:1]([C:4]1[CH:5]=[CH:6][C:7]([N:10]2[C:14](=[O:15])[N:13]([CH2:24][CH2:23][S:22][C:16]3[CH:21]=[CH:20][CH:19]=[CH:18][CH:17]=3)[N:12]=[N:11]2)=[CH:8][CH:9]=1)([O-:3])=[O:2]

参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 11776Triphenylphosphine

HCID 696852-(Phenylthio)ethanol

HCID 220568ethyl N-ethoxycarbonyliminocarbamate

HCID 178518974HCID 178518974、化合物

生成物 1

HCID 224717701-(4-Nitrophenyl)-4-(2-phenylsulfanylethyl)-1,4-dihydrotetrazol-5-one収率 90.5%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 8028

Tetrahydrofuran

溶媒

実験手順

1-(4-Nitrophenyl)-5-tetrazolone (Example 8) (153 mg, 0.74 mmol), 2-hydroxyethyl phenyl sulfide (0.1 mL, 0.74 mmol), and triphenylphosphine (194 mg, 0.74 mmol) were suspended in tetrahydrofuran (2.5 mL). Diethyl azodicarboxylate (0.12 mL, 0.74 mmol) was added dropwise. After 12 hours the mixture was concentrated in vacuo to an oil. Silica gel chromatography (9:1 hexane/ethyl acetate) afforded a solid (230 mg, 90%). 1H NMR (CDCl3, 300 MHz) δ 8.30 (d, 9.2 Hz, 2H), 8.13 (d, 9.2 Hz, 2H), 7.37 (d, 7.0 Hz, 2H), 7.20 (d, 7.0 Hz, 2H), 7.12 (m, 1H), 4.19 (t, 6.6 Hz, 2H), 3.32 (t, 6.6 Hz, 2H); MS (CI) m/z 344 (MH+).

後処理

concentrationAfter 12 hours the mixture was concentrated in vacuo to an oil

出典と根拠

ORDレコード: ord-adf84d60802e4270908755e3e12de3a7
出典データセット: uspto-grants-2005_06
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号: US06903218B2

反応ノート

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